_svg.png)
Cyflyrau Genetig O Ddiddordeb
Ym Mabilab Caerdydd mae ein hymchwil yn canolbwyntio ar blant ag anhwylderau niwroddatblygiadol i ddeall eu datblygiad yn ystod ychydig flynyddoedd cyntaf eu bywyd a dysgu sut i’w cefnogi’n well.
Syndrom Down
Anhwylder genetig yw syndrom Down, sy'n bresennol adeg geni, lle mae cromosom 21 wedi'i dreblu. Mae tri math o syndrom Down: Syndrom Down trawsleoliad, syndrom Down Mosaïgaeth , a'r mwyaf cyffredin yw syndrome Down trismoedd 21. Fe'i nodweddir gan anabledd deallusol ysgafn i gymedrol, twf crebachlyd a nodweddion wyneb nodweddiadol. Cliciwch ar y ddolen i gael rhagor o wybodaeth am syndrom Down gan Gymdeithas syndrom Down y DU.
Syndrom Fragile X
Mae syndrom Fragile X yn anhwylder genetig sy'n cael ei ddiagnosio fel arfer yn gynnar mewn bywyd. Mae'n cael ei achosi gan newidiadau mewn genyn o'r enw Fragile X Messenger Ribonucleoprotein 1. Gall effeithio ar ddysgu, ymddygiad, ymddangosiad ac iechyd plentyn.
Cliciwch ar y ddolen i gael rhagor o wybodaeth am syndrom Fragile X gan Gymdeithas Fragile X y DU.
Syndrom Williams
Mae syndrom Williams yn anhwylder genetig prin sy'n bresennol adeg geni lle mae genynnau ar gromosom 7 yn cael eu dileu. Fe'i nodweddir gan broblemau meddygol, megis clefyd cardiofasgwlaidd, oedi datblygiadol, a heriau dysgu. Cliciwch ar y ddolen i gael rhagor o wybodaeth am syndrom Williams gan Sefydliad Syndrom Williams y DU.